关于最新批准的二价新冠疫苗加强剂
2022 年 8 月 31 日,FDA 授权 Moderna 和 Pfizer-BioNTech 新冠疫苗的二价制剂作为单次加强剂量。次日,9 月 1 日,CDC 发表了一份媒体声明,推荐将这种二价制剂疫苗针对性预防当前的 新冠奥米克隆病毒 亚变体流行。目前,美国新冠病毒大流行的死亡率接近每天500人。为了做好抗击冬季新冠肺炎疫情的准备,我们仍然需要保持警惕。
疾病预防控制中心主任Walensky博士说:
“更新后的 新冠 疫苗加强剂的配方旨在更好地防止最近流行的 新冠病毒变体。 它们可以帮助恢复自上次接种疫苗以来已经减弱的身体免疫保护,并且提供更广谱的保护,防止新变种。 该建议( 接种这更新的新冠 疫苗加强剂)是在全面的科学评估和强有力的科学讨论之后提出的。 如果您符合条件,现在这新的新冠 加强剂将对您很有好处 ,我强烈建议您接受它。”
关于二价加强剂的关键事实:
• 更新的加强疫苗由药厂 Pfzier-BioNTech 和 Moderna 制造。它们在疫苗中含有两种抗原成分,分别针对原始病毒株和 奥米克隆 亚变体 BA. 5病毒,所以它们被称为二价抗原疫苗。 新冠BA. 5 亚变种目前在 新冠 感染病例中占主导地位。
• 二价疫苗是在完成初次或加强疫苗接种后至少两个月后接种的单次加强剂量。
• Moderna 新冠的二价疫苗被授权作为单次加强剂量用于 18 岁及以上的个体。
• Pfizer-BioNTech 新冠的 二价疫苗被授权作为单次加强剂量用于 12 岁及以上的个体。
•二价疫苗尚未在人体临床试验。因为二价疫苗的技术和配方除了添加了 BA.5 亚变体的抗原成分外,其他都与已大规模应用的原疫苗相同,因此科学家确信这些疫苗具有相同的安全性:二价疫苗与原始疫苗一样安全。
• Pfizer-BioNTech 和 Moderna 两家制造商的数据表明,他们更新的增强剂疫苗对被 BA.5 亚变种病毒感染的小鼠提供了显着的保护效果。研究表明,小鼠的免疫反应与人类免疫反应非常相似。
•二价疫苗可能会在劳动节前就有提供疫苗接种。
疾病预防控制中心的科学家说:已经接受了初级 新冠 疫苗系列的人都符合接受的这些二价加强剂,无论他们到目前为止已经接受了多少次加强剂量 (单价的加强剂疫苗)。
免疫学家说:如果在最后一次接种疫苗或被新冠病毒感染后等待大约 4-6 个月后再接受二价加强剂,这些更新的加强疫苗会有更强的免疫反应。
Key References:
FDA.gov COVID-19 Bivalent Vaccine Boosters August 31, 2022
CDC.gov CDC Recommends the First Updated COVID-19 Booster September 1, 2022
NYtimes.com Updated Booster Shots /Expected Within Days as C.D.C. Signs Off September 1, 2022
